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FDA will Vioxx-ähnliche Medikamente genau beobachten [Pharma]
30 Sep 04

Betroffen sind vor allem andere COX-2-Hemmer wie Bextra und Celebrex

Die US-Gesundheitsbehörde FDA will nach dem Rückruf des Schmerzmittels Vioxx der Merck & Co Inc Medikamente der gleichen Wirkstoffklasse genau unter die Lupe nehmen. Die so genannten nicht-steroiden Entzündungshemmer (NSAID) würden auf ähnliche Nebenwirkungen kontrolliert, sagte der FDA-Comissioner Dr. Lester Crawford am Donnerstag. Die FDA will als Konsequenz zudem von den Unternehmen längere Studien und mehr Datenmaterial für Vioxx-ähnliche Produkte verlangen.

Merck & Co hatte zuvor ihr Arthritis- und Schmerzmedikament Vioxx vom Markt genommen, da bei einer längerfristigen Einnahme die Möglichkeit eines Herzinfarkts oder eines Schlaganfalls besteht. Dies habe das Unternehmen freiwillig entschieden, so die FDA. Es sei der einzig richtige Schritt gewesen. Merck & Co habe die Behörde dazu am 27. September kontaktiert. Das Risiko eines Schlaganfalls oder Herzinfarktes nach der Einnahme von Vioxx sei sehr gering, sagte Crawford weiter. Allerdings müssten sich die Patienten bewusst sein, dass alle der NSAID-Medikamente Risiken beinhalteten, wenn sie dauerhaft eingenommen würden.



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