Ein internationales Forscherteam des Queensland Institute of Medical Research (QIMR, Australien ) hat mehr als 12.000 nichtidentische Zwillinge mit Migräne (mehrheitlich weiblich) auf systematische Veränderungen im Erbgut untersucht. Dabei wurden Chromosome identifiziert, die Gene beherbergen, die für bestimmte Migränesymptome verantwortlich sein könnten. Welche Gene das im Einzelnen sind, ist noch zu erforschen. Forschungsleiter Dr. Dale Nyholt kommentierte: "Wir haben ein Chromosom identifiziert, Chromosom 5, welches ein Gen beherbergt, welches an der gemeinen Form der Migräne beteiligt ist." Die Unterschiede auf Chromosom 5 könnten ein wichtiger Schlüssel zum Verständnis der Veranlagung für die häufigsten Migräneformen sein.
Abstract:
More of the Genes Responsible for Migraine Discovered!
An international team lead by the Queensland Institute of Medical Research (QIMR) has announced a breakthrough that has the potential to bring big changes to the lives of Migraineurs everywhere. By studying 12,245 non-identical twins with Migraine, 60% of whom were female, to track genetic markers, the team has been able to identify chromosomes responsible for different Migraine symptoms. The identification of these genetic markers is important because it can eventually lead to tests to diagnose Migraine disease and more effective medications...
Lead researcher Dr. Dale Nyholt commented, "We've identified a chromosome, chromosome five, which harbours a gene which is implicated in the common form of migraine headaches. Hopefully we'll be able to identify that gene which will lead immediately to diagnostic tests, then a few years down the track to more total treatments hopefully. By understanding trigger factors, that is if you can find the gene that is associated, if you have a certain type of gene you are more susceptible to migraine, then what that does is enable us to identify treatments to target what that gene is doing."
Weitere Infos finden sich bei About.com.
Anmerkung von migraeneinformation.de:
Mal ist es Chromosom 1, dann wieder Chromosom 5. Daneben wurde auch schon mal Chromosom 19 identifiziert.
Es bestreitet ja niemand, dass es genetische Unterschiede zwischen den Menschen gibt. Problematisch ist nur, dass diese als pathologisch angesehen werden und nicht die Lebensumstände (Süßigkeiten, Hektik, Lärm, Umweltverschmutzung, Bewegungsarmut, sitzende Lebensweise, ...).
