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FDA wird "Trexima" von Pozen/Glaxo nicht sofort zulassen [Pharma]
14 Jun 06
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Weitere Sicherheitsinformationen gefordert, welche möglicherweise zu neuen Studien führen könnten |
Die US-Gesundheitsbehörde FDA wird ein vorgeschlagenes Migränemittel der Pozen Inc und der GlaxoSmithKline plc nicht sofort zulassen. Stattdessen werden weitere Sicherheitsinformationen verlangt.
Das Medikament Trexima ist eine Kombination aus dem Wirkstoff Sumatriptan und einem Naproxen Sodium. Sumatriplan ist auch der aktive Wirkstoff in dem Blockbuster-Migräne-Mittel "Imitrex" von Glaxo.
Weitere Infos finden sich hier.
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