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CO-Extrakt aus Mutterkraut ist wirksam in der Migräneprophylaxe [Pharma]
21 Okt 05

Die durchschnittliche Anzahl der Migräneattacken konnte von 4,76 auf 2,86 pro Monat gesenkt werden

In einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Multi-Center-Studie wurde die Wirksamkeit eines speziellen CO-Extrakts aus Mutterkraut untersucht. Dabei konnte die durchschnittliche Attackenzahl von 4,76 um 1,9 pro Monat gesenkt werden. In der Placebogruppe war die Reduktion 1,1 pro Monat. Da die Anzahl der genannten Nebenwirkungen geringer oder gleich der Placebogruppe war, kann der Mutterkrautextrakt als ein nebenwirkungsarmes und doch wirksames Mittel zur Migräneprophylaxe eingesetzt werden.

Abstract:
Efficacy and safety of 6.25 mg t.i.d. feverfew CO-extract (MIG-99) in migraine prevention - a randomized, double-blind, multicentre, placebo-controlled study.

Diener H, Pfaffenrath V, Schnitker J, Friede M, Henneicke-von Zepelin HH; the Investigators.

Neurologische Universitatsklinik, Essen, Germany.

Efficacy and safety of 6.25 mg t.i.d. feverfew CO(2)-extract (MIG-99) in migraine prevention - a randomized, double-blind, multicentre, placebo-controlled study. Cephalalgia 2005. London. ISSN 0333-1024 The efficacy and tolerability of a CO(2)-extract of feverfew (MIG-99, 6.25 mg t.i.d.) for migraine prevention were investigated in a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicentre, parallel-group study. Patients (N = 170 intention-to-treat; MIG-99, N = 89; placebo, N = 81) suffering from migraine according to International Headache Society criteria were treated for 16 weeks after a 4-week baseline period. The primary endpoint was the average number of migraine attacks per 28 days during the treatment months 2 and 3 compared with baseline. Safety parameters included adverse events, laboratory parameters, vital signs and physical examination. The migraine frequency decreased from 4.76 by 1.9 attacks per month in the MIG-99 group and by 1.3 attacks in the placebo group (P = 0.0456). Logistic regression of responder rates showed an odds ratio of 3.4 in favour of MIG-99 (P = 0.0049). Adverse events possibly related to study medication were 9/107 (8.4%) with MIG-99 and 11/108 (10.2%) with placebo (P = 0.654). MIG-99 is effective and shows a favourable benefit-risk ratio.


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